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Sonntag, 05. Februar 2012

Veranstaltungen
der direkte Kontakt ist uns wichtig!

Intro

Als Verein können wir nicht für alle Situationen konkrete Hilfsangebote unterbreiten, aber wir können Kontakte zu anderen Menschen und Familien herstellen, die in einer vergleichbaren Situation sind. Dieser Austausch gehört zu den Hauptbestandteilen unserer Arbeit für die Familien. Unser Mitglieder erhalten daher mehrmals im Jahr die Gelegenheit sich bei einem persönlichen Treffen auszutauschen bzw. sich zu informieren.


Der persönliche Austausch ist für viele Familien von großer Bedeutung!


Daher veranstalten wir in jedem Frühjahr eine Lexikon: Jahrestagung Jahrestagung, bei der neben medizinischen und wissenschaftlichen Vorträgen vor allem der Austausch untereinander im Mittelpunkt steht. Ein gemütliches Beisammensein gibt der Tagung einen geselligen Rahmen und den Teilnehmern die Möglichkeit, ungezwungen miteinander ins Gespräch zu kommen.

Bei unserer allherbstlichen Familienfreizeit steht der Gedanke der gemeinsamen Freizeit im Vordergrund. Wir suchen dazu jeweils Freizeiteinrichtungen mit Erholungs- bzw. Wellnessangeboten, die dennoch die Möglichkeit bieten, sich zum gemeinsamen Essen oder Kaffeetrinken zu treffen, und bieten den Teilnehmern Gesprächsrunden und Kinderbetreuung an.

Geschwisterseminare haben wir zunächst nur im Rahmen unserer Jahrestagungen angeboten. Inzwischen führen wir diese auch unabhängig von der Lexikon: Jahrestagung Jahrestagung zusätzlich durch. In intensiver Arbeit in Kleingruppen bestimmen die Geschwister der Patienten ihre eigene Position und überlegen, wie sie an Lebensqualität gewinnen und besser mit ihrer Lebenssituation umgehen können. Denn die Geschwister leiden indirekt mit an der Tuberösen Sklerose. Familien, die außerhalb der von uns angebotenen Seminare Rat suchen, können sich an Dipl.- Sozialwissenschaftlerin Marlies Winkelheide, mit der wir nun schon seit einigen Jahren zusammen arbeiten, wenden. (siehe www.geschwisterkinder.de)

Der Besuch im Europapark ist ebenfalls zu einem festen Bestandteil unserer Arbeit geworden. Inzwischen dürfen wir immer mehr Familien begrüßen, die an dieser Veranstaltung teilnehmen, um gemeinsam mit Gleichgesinnten einen ereignisreichen und lustigen Tag zu verleben. Neben einer gemeinsamen Mahlzeit im Park bieten wir auch eine Übernachtung in einem der Hotels des Parks oder in einem nah am Park gelegenen Hotel an. Das ist nur dank engagierter Sponsoren möglich und kostet den Verein kein Geld.

Ebenso wie die Familienfreizeit und der Besuch im Europa Park ist auch unser Sommerfest jedes Jahr aufs Neue ein Highlight für unsere Mitglieder. Familie Zwermann-Meyer, die uns nun bereits seit über zehn Jahren den kostenfreien Eintritt in den Freizeitpark Lochmühle ermöglicht, beschert den Familien damit jedes Mal einen aufregenden, gemütlichen und abwechslungsreichen Tag. Die dort zu Verfügung gestellte Hütte gibt den Eltern Gelegenheit bei Gegrilltem sowie bei Kaffee und Kuchen Erfahrungen auszutauschen, während die Kinder mit den Betreuern die Attraktionen des Geländes erkunden.

Die Regionalgruppen des Vereins treffen sich in der Regel einmal im Jahr. Dabei steht die Geselligkeit im Vordergrund. Neben der „großen TS-Familie“ haben sich in den Regionalgruppen viele Freunde gefunden, die sich gemeinsam über neue positive Entwicklungen freuen und helfen Schicksalsschläge besser zu verkraften. Den Kontakt zu den Regionalgruppen können Mitglieder und Betroffene auch außerhalb der Treffen gerne aufnehmen.

Alle unsere Angebote finden Sie auf unserer Homepage unter den aktuellen Terminen. Berichte zum Verlauf der Veranstaltungen können Sie entweder direkt auf der Startseite der Homepage oder in unserem Mitgliedermagazin nachlesen.



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Als Mitglied des Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. haben Sie hier die Möglichkeit uns Ihre aktuellen Daten zu übermitteln und uns über Änderungen zu informieren. Nutzen Sie dazu die nachfolgenden Online-Formulare.

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Zum ersten Regionalgruppen-Treffen Rheinland-Pfalz des Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. sind ...
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Austausch- und Regenerationswochenende für Mütter von TSC-betroffenen Kindern, in Bad Salzschlirf. ...
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