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Sonntag, 05. Februar 2012

Aufklärung an Schulen

Mit einer Schulaktion möchten wir im gesamten deutschsprachigen Raum auf die Problematik der Seltenen Erkrankungen und besonders auf die Tuberöse Sklerose aufmerksam machen.

Viele Schulen starten in regelmäßigen Abständen wohltätige Aktionen, die beispielsweise der Welthungerhilfe oder dem Erhalt der Regenwälder zu Gute kommen. Wieso sollte der Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. dieses Engagement nicht auch einmal zur Bekanntmachung der Interessen von Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen nutzen?

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Um das Interesse der Schulen zu wecken, haben wir einen Ideenkatalog mit Aktionsmöglichkeiten für die Schulen entwickelt. Darin werden Aktivitäten wie beispielsweise die Veranstaltung eines Konzertes der Schulband oder des Kinderchors zu Gunsten des Vereins, ein Tag der offenen Tür oder eine einfache Spendensammelaktion vorgeschlagen. Um den Schülern auch Inhalte zur Problematik der Seltenen Erkrankungen und zum Krankheitsbild der Tuberösen Sklerose zu vermitteln, wurde eigens für diesen Zweck ein ausführliches Informationsblatt, das sich anhand eines Fragebogens erarbeiten lässt, durch den Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. erstellt. Als weiteren Anreiz bieten wir die Teilnahme an einem Aufsatzwettbewerb. Die Autoren der drei besten Aufsätze erhalten attraktive Preise und werden auf unserer Homepage sowie in unserem Mitgliedermagazin veröffentlicht.

Leider sind wir aufgrund unserer geringen Kapazitäten nicht in der Lage, die Schulen im gesamten deutschsprachigen Raum nur über unsere ehrenamtlich engagierten Vorstandsmitglieder und Regionalgruppenleiter anzusprechen. Deswegen brauchen wir Sie!

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Organisatorische Hinweise

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Wenn Sie uns unterstützen wollen, füllen Sie bitte den unten aufgeführten Rückmeldebogen aus.  Vom Vereinsbüro erhalten Sie dann nach Eintreffen ihres Rückmeldebogens dann eine Informationsmappe sowie ein Anschreiben zur Ansprache der von Ihnen favorisierten Schule. Die Informationsmappe enthält neben allen wichtigen Informationen zur Tuberösen Sklerose und dem Ideenkatalog für Schulen auch ein Anmelde- und Bestellformular. Sollte eine Schule sich bereit erklären, unser Anliegen zu unterstützen, kann sie sich mittels der Formulare beim Vereinsbüro anmelden und die benötigten Informationsmaterialien für die Schüler abfragen. Sobald wir wissen, wann die Schule ihre Aktion startet, werden wir uns bemühen die örtliche Presse für das Vorhaben der Schule zu gewinnen. Denn soviel Engagement soll natürlich auch öffentlich gemacht werden. So zieht sowohl die Schule als auch der Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. einen Nutzen daraus.

Bei der Durchführung einer Aktion durch die von Ihnen angesprochene Schule kann jedoch auch Ihre Hilfe von Nöten sein. Möglicherweise bittet das entsprechende Lehrinstitut an einem von ihm organisierten „Tag der offenen Tür“ um ihre Beteiligung mit einem Informationsstand zur Tuberösen Sklerose oder ist interessiert daran, einen Betroffenen oder einen Angehörigen eines TS-Patienten zu einem Vortrag einzuladen. Sollte eine solche Anfrage gestellt werden, wäre es schön, wenn wir auch hier auf Ihre Unterstützung zählen können. Das Vereinsbüro steht Ihnen dabei natürlich jederzeit gerne mit Rat und Tat zur Seite.

Wir hoffen natürlich, dass Sie uns bei unserem Vorhaben tatkräftig unter die Arme greifen und würden uns freuen, wenn wir durch zahlreiche Aktionen an Schulen weiter über die Tuberöse Sklerose aufklären und einige Unterstützer für zukünftige Projekte hinzugewinnen könnten. Denn unsere Zukunft von morgen ist in den Schulen von heute zu finden.

Vielen Dank für Ihre Hilfe!

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Geben Sie uns Ihre Änderungen durch.

Als Mitglied des Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. haben Sie hier die Möglichkeit uns Ihre aktuellen Daten zu übermitteln und uns über Änderungen zu informieren. Nutzen Sie dazu die nachfolgenden Online-Formulare.

Änderungsmitteilung für TSC-betroffene Einzelpersonen/Familien

Änderungsmitteilung für Fördermitglieder
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Termine

26.
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Zum ersten Regionalgruppen-Treffen Rheinland-Pfalz des Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. sind ...
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Nähere Informationen stellen wir demnächst zur Verfügung.
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Austausch- und Regenerationswochenende für Mütter von TSC-betroffenen Kindern, in Bad Salzschlirf. ...
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