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Dieses Buch informiert erstmalig in deutscher Sprache umfassend über eine nicht seltene, aber wenig bekannte Erbkrankheit, die nahezu alle Organe des Körpers befallen kann.
Besprochen werden die Entstehung der Erkrankung, die vielfältigen klinischen Symptome, Diagnose- und Behandlungsverfahren und erforderliche Versorgeuntersuchungen. Probleme der Familienplanung und die Möglichkeiten molekulargenetischer und vorgeburtlicher Diagnostik werden benfalls ausführlich behandelt. Außerdem sind soiale und finanzielle Hilfen des Staates, der Krankenkassen und anderer sozialer Leitungsträger übersichtlich zusammengestellt.
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Abschließend stellt sich die Selbthilfeorganiosation Tuberöse Sklerose
Deutschland e.V. vor, deren Türen den Betroffenen und Angehörigen aus
dem gesamten deutschsprachigen Raum offen stehen. Dieses Buch wendet sich sowohl an Familien betroffener Kinder und an erwachsene Patienten, die mehr über ihre Erkrankung wissen wollen, als auch an behandelnde Ärzte, die mit dieser Krankheit wegen deren Seltenheit nicht speziell vertraut sind.
Sie können das Buch gegen einen kleinen Unkostenbeitrag in Höhe von 9,80 € zzgl. den anfallenenden Versandkosten bei unserem Vorstandsmitglied Agnes Jenne, die den Infoversand für den Verein übernommen hat, bestellen.
Kontaktdaten:
TSD-Infoversand
Agnes Jenne
Hauptstr. 59
79400 Kandern
E-Mail: jenne@tsdev.org
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Copyright by Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
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